2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride | 204587-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride
• 英文别名: methyl 4,5-dichloro-5-oxopentanoate
• CAS: 204587-06-4
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₃
• 分子量: 199.034
• InChiKey: CVCUPZGZTGFCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride 、 2-benzylaminodiphenyl methanol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[N-benzyl-N-(2-chloro-4-methoxycarbonyl)butyryl]aminodiphenyl methanol
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepin derivatives and their use

  摘要：

  本发明揭示了一种含氮、紧凑的杂环化合物及其盐，用于抑制角鲨烯合酶和真菌生长，并用于治疗或预防高脂血症。还公开了一种制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05726306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid 、 氯化亚砜 反应 0.5h， 以to leave 2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride的产率得到2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepin derivatives and their use

  摘要：

  本发明揭示了含氮、紧缩杂环化合物及其盐，用于抑制角鲨烷合酶和真菌生长，并用于治疗或预防高脂血症。还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05726306A1

文献信息

• 4,1-Benzoxazepin derivatives as squalene synthase inhibitors and their use in the treatment of hypercholesteremia and as fungicides
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0567026A1

  公开（公告）日：1993-10-27

  4,1-Benzoxazepin-2-one derivatives represented by the formula (I) : , wherein R1 stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; R2 and R3 independently stand for hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group ; X stands for a bond or a spacer having the chain length of 1 to 7 atoms ; Y stands for an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted carbamoyl group or a N-containing heterocyclic residue having hydrogen atom capable of being deprotonated ; provided that, when X is methylene and R1 is not an alkyl group having carbon atoms of more than 4, Y is neither carboxyl group nor alkoxycarbonyl group ; and the ring A may optionally be substituted, or salts thereof, which are useful for inhibiting squalene synthetase and fungal growth.

  4,1-苯并氧氮杂卓-2-酮衍生物，由式(I)代表： 其中 R1 代表氢原子或任选取代的烃基；R2 和 R3 分别代表氢原子、任选取代的低级烷基、任选取代的苯基或任选取代的芳香杂环基；X 代表键或链长为 1 至 7 个原子的间隔物；Y 代表任选酯化或硫酯化的羧基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的苯基、任选取代的氨基甲酰基或含有能被去质子化的氢原子的含 N 杂环残基；条件是，当 X 为亚甲基且 R1 不是碳原子数超过 4 的烷基时，Y 既不是羧基也不是烷氧羰基；并且环 A 可以任选被取代，或其盐类可用于抑制角鲨烯合成酶和真菌生长。
• BERNASCONI, S.;JOMMI, G.;MONTANARI, S.;SISTI, M., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1126-1128
  作者：BERNASCONI, S.、JOMMI, G.、MONTANARI, S.、SISTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4789675A
  申请人：——

  公开号：US4789675A

  公开（公告）日：1988-12-06
• US5726306A
  申请人：——

  公开号：US5726306A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5885979A
  申请人：——

  公开号：US5885979A

  公开（公告）日：1999-03-23