(2S)-3-[4-[3-ethoxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoyl]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid | 185553-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[4-[3-ethoxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoyl]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[3-ethoxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoyl]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 185553-38-2
• 化学式: C₄₇H₄₀NO₇P
• 分子量: 761.811
• InChiKey: JFFQXJPGUGHXAV-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[4-[3-ethoxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoyl]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid 在 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-{(S)-2-Acetylamino-2-[(1S,2S)-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-ethyl}-phenyl)-2,3-dioxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相合成含有被邻三羰基取代的新型L-苯丙氨酸衍生物的肽

  摘要：

  使用固相肽化学法，将被掩蔽的邻位三羰基部分取代的新型Fmoc-L-苯丙氨酸衍生物1掺入肽序列中。肽phophoranylidene中间体到三氧代化合物的氧化裂解3在溶液中，并与过硫酸氢钾固体支持实现®作为氧化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01979-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-L-酪氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 苯磺酰胺 、 palladium diacetate 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-3-[4-[3-ethoxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoyl]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为邻位三羰基部分稳定前体的酮基取代的新型L-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  新颖的L-苯丙氨酸衍生物5在苯基环的对位含有邻位三羰基部分在制备4个选自N开始步骤α -Cbz -L-酪氨酸苄酯。A 7步骤反应顺序导致Ñ α -Fmoc保护的衍生物9与掩蔽为它的稳定的酮前体叶立德，其适合于固相肽合成的三羰基结构。的正膦基亚基中间体8转化到三氧代化合物5与过硫酸氢钾®作为氧化剂

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01978-8