Methyl 3-[3-(4-iodophenoxy)-4-methoxyphenyl]propanoate | 143551-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[3-(4-iodophenoxy)-4-methoxyphenyl]propanoate
• CAS: 143551-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₇IO₄
• 分子量: 412.224
• InChiKey: UENAFWACTLLOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[3-(4-iodophenoxy)-4-methoxyphenyl]propanoate 在 Lindlar's catalyst bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 (Z) 3-<4-methoxy-3-<4-(prop-2-en-1-ol-3-yl)phenoxy>-benzene>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of combretastatin D-2+

  摘要：

  The synthesis of combretastatin D-2 methyl ether (2) by macrolactonization of hydroxy acid 11 under modified Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 11 via various conventional macrolactonization methods failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74692-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 3-[3-(4-iodophenoxy)-4-methoxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of combretastatin D-2+

  摘要：

  The synthesis of combretastatin D-2 methyl ether (2) by macrolactonization of hydroxy acid 11 under modified Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 11 via various conventional macrolactonization methods failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74692-2