4-氨基-3-硝基-苯甲脒 | 148344-28-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-硝基-苯甲脒
• 中文别名: 4-氨基-3-硝基苯羧酰胺
• 英文名称: 4-amino-3-nitrobenzamidine
• 英文别名: 4-amino-3-nitrobenzenecarboximidamide
• CAS: 148344-28-9
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: WMOWOFZBSGDDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基-苯甲脒 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3,4-二氨基苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基连接的双（ami基苯并咪唑）和双（ami基吲哚）的结构，DNA小沟结合和碱基对特异性。

  摘要：

  已经制备了一系列具有变化的连接链的双（ami基苯并咪唑）和双（ami基吲哚），所述连接链连接芳族基团并且对碱性a基进行了各种修饰。小牛胸腺（CT）DNA和核酸均聚物[poly（dA）.poly（dT），poly（dA-dT）.poly-（dA-dT）和poly（dG-dC）.poly（dG-dC） ）]已经通过热变性（ΔTm）和粘度研究了这些化合物的结合性能。该化合物对poly（dA）.poly（dT）和poly（dA-dT）.poly（dA-dT）的亲和力大于对poly（dG-dC）.poly（dG-dC）的亲和力。粘度滴定表明该化合物不通过嵌入结合。分子模型研究和生物物理数据表明，分子与CT DNA和均聚物的小沟结合。分子形状的分析与这种核酸结合模式一致。与苯并咪唑环相连的亚甲基数量为偶数的化合物比亚甲基数量为奇数的化合物对DNA的亲和力更高。确定分子中四个定义的基团的曲率半径的分子模

  DOI：

  10.1021/jm00064a008
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-amino-3-nitrobenzenecarboximidate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氨基-3-硝基-苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基连接的双（ami基苯并咪唑）和双（ami基吲哚）的结构，DNA小沟结合和碱基对特异性。

  摘要：

  已经制备了一系列具有变化的连接链的双（ami基苯并咪唑）和双（ami基吲哚），所述连接链连接芳族基团并且对碱性a基进行了各种修饰。小牛胸腺（CT）DNA和核酸均聚物[poly（dA）.poly（dT），poly（dA-dT）.poly-（dA-dT）和poly（dG-dC）.poly（dG-dC） ）]已经通过热变性（ΔTm）和粘度研究了这些化合物的结合性能。该化合物对poly（dA）.poly（dT）和poly（dA-dT）.poly（dA-dT）的亲和力大于对poly（dG-dC）.poly（dG-dC）的亲和力。粘度滴定表明该化合物不通过嵌入结合。分子模型研究和生物物理数据表明，分子与CT DNA和均聚物的小沟结合。分子形状的分析与这种核酸结合模式一致。与苯并咪唑环相连的亚甲基数量为偶数的化合物比亚甲基数量为奇数的化合物对DNA的亲和力更高。确定分子中四个定义的基团的曲率半径的分子模

  DOI：

  10.1021/jm00064a008

文献信息

• Sulfonamide bridging compounds that inhibit tryptase activity
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US06221914B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.

  本发明涉及一种能够抑制色氨酸蛋白酶活性的化合物。这些化合物对于治疗或预防炎症性疾病是有用的，特别是那些由肥大细胞激活介导的疾病状态。该发明还包括含有上述化合物的配方、制备这种化合物的方法以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS WHICH INHIBIT TRYPTASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA TRYPTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO1999024395A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compound, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.(FR) La présente invention concerne des composés capables d'inhiber l'activité de la tryptase. Ces composés sont utiles dans le traitement ou la prévention de maladies inflammatoires, notamment des états pathologiques induits par l'activation des mastocytes. L'invention concerne également des formulations comprenant les composés précités, des processus permettant de les préparer et des procédés de traitement et de prévention d'une maladie inflammatoire.

  (EN) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。 (FR) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
• US6221914B1
  申请人：——

  公开号：US6221914B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• Structure, DNA minor groove binding, and base pair specificity of alkyl- and aryl-linked bis(amidinobenzimidazoles) and bis(amidinoindoles)
  作者：Terri A. Fairley、Richard R. Tidwell、Isaac Donkor、Noreen A. Naiman、Kwasi A. Ohemeng、Richard J. Lombardy、James A. Bentley、Michael Cory

  DOI：10.1021/jm00064a008

  日期：1993.6

  A series of bis(amidinobenzimidazoles) and bis(amidinoindoles) with varied linking chains connecting the aromatic groups and various modifications to the basic amidino groups have been prepared. The calf thymus (CT) DNA and nucleic acid homopolymer [poly(dA).poly(dT),poly(dA-dT).poly-(dA-dT), and poly(dG-dC).poly(dG-dC)] binding properties of these compounds have been studied by thermal denaturation

  已经制备了一系列具有变化的连接链的双（ami基苯并咪唑）和双（ami基吲哚），所述连接链连接芳族基团并且对碱性a基进行了各种修饰。小牛胸腺（CT）DNA和核酸均聚物[poly（dA）.poly（dT），poly（dA-dT）.poly-（dA-dT）和poly（dG-dC）.poly（dG-dC） ）]已经通过热变性（ΔTm）和粘度研究了这些化合物的结合性能。该化合物对poly（dA）.poly（dT）和poly（dA-dT）.poly（dA-dT）的亲和力大于对poly（dG-dC）.poly（dG-dC）的亲和力。粘度滴定表明该化合物不通过嵌入结合。分子模型研究和生物物理数据表明，分子与CT DNA和均聚物的小沟结合。分子形状的分析与这种核酸结合模式一致。与苯并咪唑环相连的亚甲基数量为偶数的化合物比亚甲基数量为奇数的化合物对DNA的亲和力更高。确定分子中四个定义的基团的曲率半径的分子模