3-amino-N-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 165263-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 165263-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD11049480
• 分子量: 216.242
• InChiKey: VADQKOMGINTOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到8,8-dimethyl-6-oxo-5-phenyl-N-(p-tolyl)-4,5,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-N-芳基吡唑-4-甲酰胺、1,3-环己二酮和醛的多组分杂环化的可控转换

  摘要：

  研究了 5-氨基-N-芳基吡唑-4-甲酰胺、1,3-环己二酮和芳香醛的多组分杂环化，并发现了允许在两个方向之间进行选择性切换的反应条件。当反应在室温加热或超声处理下进行时，观察到线性吡唑并喹啉-3-甲酰胺的形成。等分角

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200669

文献信息

• Controlled Switching of Multicomponent Heterocyclizations of 5-Amino-<i>N</i>-arylpyrazole-4-carboxamides, 1,3-Cyclohexanediones, and Aldehydes
  作者：Valentin A. Chebanov、Vyacheslav E. Saraev、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Vladimir I. Musatov、Sergey M. Desenko

  DOI：10.1002/ejoc.201200669

  日期：2012.10

  Multicomponent heterocyclization of 5-amino-N-arylpyrazole-4-carboxamides, 1,3-cyclohexanediones, and aromatic aldehydes was studied, and reaction conditions allowing selective switching between two directions were found. When the reaction was carried out under thermal heating or ultrasonication at room temperature, formation of linear pyrazoloquinoline-3-carboxamides was observed. Isomeric angular

  研究了 5-氨基-N-芳基吡唑-4-甲酰胺、1,3-环己二酮和芳香醛的多组分杂环化，并发现了允许在两个方向之间进行选择性切换的反应条件。当反应在室温加热或超声处理下进行时，观察到线性吡唑并喹啉-3-甲酰胺的形成。等分角