S-癸基-D-半胱氨酸 | 105431-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-癸基-D-半胱氨酸
• 英文名称: S-decyl-D-cysteine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-decylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 105431-52-5
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂S
• 分子量: 261.429
• InChiKey: RDXUTEQYWADYJM-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 S-癸基-D-半胱氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以90%的产率得到S-癸基-D-半胱氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  稀霉素及其类似物的构效关系。抑制无细胞系统中肽键的形成以及L1210和细菌细胞的生长。

  摘要：

  通过测量蛋白质合成的抑制作用，在大肠杆菌，酿酒酵母和Sulfolobus solfataricus的无细胞系统中研究了Sparsomycin（1）的14种类似物的生物活性。还检查了在软琼脂中对L1210集落形成的抑制以及在固体以及液体培养基中细菌细胞的生长。每个类似物都具有不超过两个的稀疏霉素分子结构修饰。这使我们能够明确确定这些测定法中最佳生物活性所需的几种结构和立体化学特征。具有SCRS手性的稀疏霉素是四种可能的立体异构体中最有效的。用化合物5-7获得的结果表明，在S（α）原子上存在氧原子是必不可少的。CH2基团（10）取代二价硫原子或Cl原子（12）取代SCH3部分会部分影响分子的活性。化合物12令人惊讶地对完整细胞具有活性。H（14）取代C（6）-CH3基团会降低分子的活性。将反式双键异构化为顺式双键可产生顺式-顺子霉素（15），该化合物无活性。疏水性衍生物8、9和11的活性远高于

  DOI：

  10.1021/jm00385a014
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 D-cysteine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 S-癸基-D-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  稀霉素及其类似物的构效关系。抑制无细胞系统中肽键的形成以及L1210和细菌细胞的生长。

  摘要：

  通过测量蛋白质合成的抑制作用，在大肠杆菌，酿酒酵母和Sulfolobus solfataricus的无细胞系统中研究了Sparsomycin（1）的14种类似物的生物活性。还检查了在软琼脂中对L1210集落形成的抑制以及在固体以及液体培养基中细菌细胞的生长。每个类似物都具有不超过两个的稀疏霉素分子结构修饰。这使我们能够明确确定这些测定法中最佳生物活性所需的几种结构和立体化学特征。具有SCRS手性的稀疏霉素是四种可能的立体异构体中最有效的。用化合物5-7获得的结果表明，在S（α）原子上存在氧原子是必不可少的。CH2基团（10）取代二价硫原子或Cl原子（12）取代SCH3部分会部分影响分子的活性。化合物12令人惊讶地对完整细胞具有活性。H（14）取代C（6）-CH3基团会降低分子的活性。将反式双键异构化为顺式双键可产生顺式-顺子霉素（15），该化合物无活性。疏水性衍生物8、9和11的活性远高于

  DOI：

  10.1021/jm00385a014