1-allyloxy-2-acetoxymethyl-2-nitrocyclohexane | 99307-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-allyloxy-2-acetoxymethyl-2-nitrocyclohexane
• 英文别名: (1-Nitro-2-prop-2-enoxycyclohexyl)methyl acetate
• CAS: 99307-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: WTODLWOWJGFCLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-2-acetoxymethyl-2-nitrocyclohexane 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1985, N 5, 635-638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 1-allyloxy-2-acetoxymethyl-2-nitrocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7

文献信息

• FORMATION OF QUATERNARY CARBON CENTERS FROM TERTIARY NITRO COMPOUNDS BY FREE RADICAL METHODS
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1985.635

  日期：1985.5.5

  The radical intermediates generated by denitration of tertiary nitro compounds with tributyltin hydride undergo the carbon–carbon bond forming reaction with double bonds, which provides a useful method for the construction of quaternary carbon centers.

  叔硝基化合物与氢化三丁基锡脱硝产生的自由基中间体与双键发生碳-碳键形成反应，为构建季碳中心提供了一种有用的方法。
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+

  DOI：——

  日期：——