trans-7-methoxy-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: trans-7-methoxy-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol
• 英文别名: 8-Methoxy-3-(4-phenylcyclohexyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-5-ol
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: BMETVVDHQHEEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B

  摘要：

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010122134A1

文献信息

• NR2B-selective NMDA-receptor antagonists
  申请人：Westfälische Wilhelms-Universität Münster

  公开号：EP2246331A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to NMDA antagonists that target the NR2B subunit according to general formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I).

  本发明涉及根据通式（I）靶向 NR2B 亚基的 NMDA 拮抗剂和包含根据通式（I）化合物的药物组合物。
• NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：WESTFALISCHE WILHELMS-UNIVERSITAT MUNSTER

  公开号：US20180250308A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present invention provides novel means and methods for treatment auf immunemediated inflammatory diseases.
• [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2010122134A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I).

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。