(R,E)-N-benzylidene-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfinamide | 1279697-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-N-benzylidene-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfinamide
• CAS: 1279697-01-6
• 化学式: C₁₅H₉F₆NOS
• 分子量: 365.299
• InChiKey: ICOZDLSQBPYLLJ-KZRDGKHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(phenylmethyl)-1,2,3-oxathiazolidine 2-oxide 、 magnesium,1,3-bis(trifluoromethyl)benzene-5-ide,bromide 、 苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,E)-N-benzylidene-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfinamide 、 (R,E)-N-benzylidene-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺胺的多组分合成

  摘要：

  已开发出两个氧杂硫唑烷-S-氧化物模板，并用于四组分偶联方案中，用于合成大量对映体过量的手性亚氨嘧啶。模板可以由廉价的商品化学品分三步以高收率合成。此外，可以容易地以高收率回收模板以进行回收。

  DOI：

  10.1002/chem.201003222