((2-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane | 1190707-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(2-Chloro-4-methylphenyl)ethynyl]trimethylsilane；2-(2-chloro-4-methylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1190707-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClSi
• 分子量: 222.79
• InChiKey: OWBFFTJXLSWMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-6-(2-chlorophenyl)-N-(3,4-difluorobenzyl)-7-(piperidin-3-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115

  摘要：

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009124965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115

  摘要：

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009124965A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Roughton Andrew Laird

  公开号：US20110218189A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.

  本发明涉及一种按照公式（I）定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在PKCθ介导的疾病治疗中的使用。
• A Domino Protocol toward High‐performance Unsymmetrical Dibenzo[d,d′]thieno[2,3‐b;4,5‐b′]dithiophenes Semiconductors
  作者：Jiahui Li、Pu Wang、Jiaxuan Dong、Ziyi Xie、Xiangyu Tan、Lu Zhou、Liankun Ai、Baolin Li、Yang Wang、Huanli Dong

  DOI：10.1002/anie.202400803

  日期：2024.4.15

  A trisulfur radical anion (S3.−) triggered domino thienannulation strategy for the synthesis of dibenzo[d,d′]thieno[2,3-b;4,5-b′]dithiophenes (DBTDTs) has been developed. This domino protocol is featured by no metal catalyst and the formation of six C−S and one C−C bonds in one-pot reaction. A plausible mechanism has been proposed by control experiments, intermediate trapping experiments, etc. The

  开发了一种三硫自由基阴离子（S 3 .− ）触发的多米诺噻吩环化策略，用于合成二苯并[ d,d' ]噻吩并[2,3- b ;4,5- b ']二噻吩（DBTDT）。该多米诺骨牌协议的特点是无需金属催化剂，在一锅反应中形成六个 C−S 和一个 C−C 键。通过控制实验、中间捕获实验等提出了一种合理的机制。DBTDT独特的不对称结构赋予其人字形堆积结构和分子间弱的S⋅⋅⋅S相互作用以及高转移积分，从而实现高载流子有机场效应晶体管的迁移率为1.52 cm 2 V -1 s -1 。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：[en]GASHERBRUM BIO INC.

  公开号：WO2023151575A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  Provided are GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.