4-(methylphosphino)-butanoic acid diethyl ester | 79754-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(methylphosphino)-butanoic acid diethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[ethoxy(methyl)phosphoryl]butanoate
• CAS: 79754-09-9
• 化学式: C₉H₁₉O₄P
• 分子量: 222.221
• InChiKey: VJNQVJFVURLIEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylphosphino)-butanoic acid diethyl ester 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 溴 、 三氯化磷 作用下， 反应 61.0h， 生成 glufosinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminophosphonic Acids; XVI¹. A New and Facile Synthesis of Phosphinothricine and 2-Amino-4-phosphonobutanoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29517
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基膦 、 4-溴丁酸乙酯 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-(methylphosphino)-butanoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminophosphonic Acids; XVI¹. A New and Facile Synthesis of Phosphinothricine and 2-Amino-4-phosphonobutanoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29517

文献信息

• Derivatives of 4-(methylphosphinyl)-2-oxobutanoic acid, herbicidal compositions containing them, and intermediates and methods for their production
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0030424A2

  公开（公告）日：1981-06-17

  There are described compounds of the formula in which R5 is methyl or halomethyl, R2 is -CN, -CONRyRz, -COOR6 or -COSR6, R1 and R6 each represent hydrogen, a cation or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl, Ry and Rz each represent hydrogen, alkyl or aryl, A represents hydrogen, or A and one of -XR3 and -ZR4 together form a double bond, and the other of -XR3 and -ZR4 represents -OR10 or -NHR11 in which R10 is alkyl or acyl and R11 is alkyl, aryl or acyl, X and Z (when not forming part of a double bond with A), which may be the same or different, each represent oxygen, sulphur or a group -NR7-, R7 represents hydrogen or alkyl, R3 and R4 each represent alkyl or R3 and R4 together form an optionally substituted alkylene or arylene chain or -XR3 and -ZR4 together form =C(CN)2 or =NR8, in which R8 represents alkoxy, benzyloxy, hydroxy, phenyl, -NHCONH2, -NHCSNH2 or -NH phenyl, or one of -XR3 and -ZR4 is -OH (or an ester or ether thereof) and the other is hydrogen, -CN or -SO3⊖cation, or -XR3 and -ZR4 together form carbonyl oxygen. There are also described methods for making the compounds and herbicidal compositions containing them.

  所述化合物的化学式为 其中 R5 为甲基或卤代甲基、 R2 是-CN、-CONRyRz、-COOR6 或-COSR6、 R1 和 R6 分别代表氢、阳离子或任选取代的烷基、烯基、炔基或芳基、 Ry 和 Rz 各自代表氢、烷基或芳基、 A 代表氢，或 A 与-XR3 和-ZR4 中的一个共同形成双键，且-XR3 和-ZR4 中的另一个代表-OR10 或-NHR11，其中 R10 为烷基或酰基，R11 为烷基、芳基或酰基、 X 和 Z（当不与 A 形成双键时）可以相同或不同，各自代表氧、硫或基团 -NR7-、 R7 代表氢或烷基、 R3 和 R4 各自代表烷基，或 R3 和 R4 共同形成任选取代的亚烷基或亚芳基链 或 -XR3 和 -ZR4 共同形成 =C(CN)2 或 =NR8，其中 R8 代表烷氧基、苄氧基、羟基、苯基、-NHCONH2、-NHCSNH2 或 -NH 苯基、 或-XR3 和-ZR4 中的一个是-OH（或其酯或醚），另一个是氢、-CN 或-SO3⊖阳离子、 或 -XR3 和 -ZR4 共同形成羰基氧。 还描述了制造这些化合物和含有它们的除草组合物的方法。
• L-GLUFOSINATE INTERMEDIATE AND L-GLUFOSINATE PREPARATION METHOD
  申请人：CJ Cheiljedang Corporation

  公开号：EP3909961A1

  公开（公告）日：2021-11-17

  Provided are L-glufosinate intermediate preparation method or L-glufosinate preparation method, the method, for preparing L-glufosinate intermediate or L-glufosinate from an L-homoserine derivative, comprising a step of preparing a compound of Chemical Formula 2 from a compound of Chemical Formula 1.

  本发明提供了 L-禾草灵中间体制备方法或 L-禾草灵制备方法，该方法用于从 L-高丝氨酸衍生物制备 L-禾草灵中间体或 L-禾草灵，包括从化学式 1 的化合物制备化学式 2 的化合物的步骤。
• Dingwall, J. G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 353 - 356
  作者：Dingwall, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• WASIELEWSKI C.; ANTCZAK K., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 540-541
  作者：WASIELEWSKI C.、 ANTCZAK K.

  DOI：——

  日期：——
• US4399287A
  申请人：——

  公开号：US4399287A

  公开（公告）日：1983-08-16