tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate | 346707-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate
• CAS: 346707-70-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₈
• 分子量: 502.565
• InChiKey: CCCYENMTWRXBBF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (Z)-(2S,7S)-2,7-diamino-oct-4-ynedioic acid bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x