2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1,3,7,11-tetrathiacyclotetradecane | 212914-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1,3,7,11-tetrathiacyclotetradecane
• CAS: 212914-84-6
• 化学式: C₁₅H₂₂S₅
• 分子量: 362.67
• InChiKey: AFCJZZKKDDQUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1,3,7,11-tetrathiacyclotetradecane 以10%的产率得到2-[5-(1,3,7,11-Tetrathiacyclotetradec-2-ylidenemethyl)thiophen-2-yl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含硫缩醛单元的硫冠醚的功能化

  摘要：

  通过使长链二硫醇的铯盐与二溴二甲基甲烷反应，可以容易地制备含有硫缩醛单元的硫磺冠醚。制备三甲基甲硅烷基衍生物，然后在碱性条件下与醛缩合（彼得森反应），可得到预期的在硫缩醛碳原子上带有环外双键的大环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01308-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(propane-1,3-diylbis(sulfanediyl))bis(propane-1-thiol) 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1,3,7,11-tetrathiacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  含硫缩醛单元的硫冠醚的功能化

  摘要：

  通过使长链二硫醇的铯盐与二溴二甲基甲烷反应，可以容易地制备含有硫缩醛单元的硫磺冠醚。制备三甲基甲硅烷基衍生物，然后在碱性条件下与醛缩合（彼得森反应），可得到预期的在硫缩醛碳原子上带有环外双键的大环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01308-2