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2-ethynyl-4-fluoro-1-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene | 1412907-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethynyl-4-fluoro-1-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene
英文别名
2-Ethynyl-4-fluoro-1-(3-methylbut-2-enoxy)benzene;2-ethynyl-4-fluoro-1-(3-methylbut-2-enoxy)benzene
2-ethynyl-4-fluoro-1-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene化学式
CAS
1412907-81-3
化学式
C13H13FO
mdl
——
分子量
204.244
InChiKey
HSGTURVLYPCVDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethynyl-4-fluoro-1-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene苯甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到(4SR,4aRS)-9-fluoro-2,2-dimethyl-4-phenyl-2,4,4a,5-tetrahydropyrano-[3,4-c]chromene
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds
    摘要:
    我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应;我们的实验数据表明,所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。
    DOI:
    10.1039/c2cc36219h
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文献信息

  • Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds
    作者:Deepak B. Huple、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1039/c2cc36219h
    日期:——
    We report a gold-catalyzed [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl species; our experimental data suggest that the resulting oxacyclic cycloadducts arose from an interception of gold-containing cyclobutenium intermediates with carbonyl species.
    我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应;我们的实验数据表明,所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。
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