(R,R)-9,17-diphenyl-1,4,7,13-tetraoxa-10,16-diazacyclo-octadecane | 80757-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R,R)-9,17-diphenyl-1,4,7,13-tetraoxa-10,16-diazacyclo-octadecane
• CAS: 80757-24-0
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 414.545
• InChiKey: WGPPRTYKMKLRDK-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 (R,R)-9,17-diphenyl-1,4,7,13-tetraoxa-10,16-diazacyclo-octadecane 生成
  参考文献：
  名称：

  手性diaza-18-crown-6衍生物

  摘要：

  容易从相应的旋光性α-氨基酸或衍生的氨基醇（1）合成的手性diaza-18-crown-6衍生物（7）和（8）与伯烷基铵盐形成络合物。非极性溶剂；对映体在络合物形成中的识别取决于环氮原子上的取代基R 3。

  DOI：

  10.1039/c39810000992
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-1,11-diamino-1,11-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R,R)-9,17-diphenyl-1,4,7,13-tetraoxa-10,16-diazacyclo-octadecane
  参考文献：
  名称：

  手性diaza-18-crown-6衍生物

  摘要：

  容易从相应的旋光性α-氨基酸或衍生的氨基醇（1）合成的手性diaza-18-crown-6衍生物（7）和（8）与伯烷基铵盐形成络合物。非极性溶剂；对映体在络合物形成中的识别取决于环氮原子上的取代基R 3。

  DOI：

  10.1039/c39810000992

文献信息

• Chadwick, Derek J.; Cliffe, Ian A.; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1707 - 1717
  作者：Chadwick, Derek J.、Cliffe, Ian A.、Sutherland, Ian O.、Newton, Roger F.

  DOI：——

  日期：——