γ-Isothiocyanatoallylchlorid | 76855-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: γ-Isothiocyanatoallylchlorid
• 英文别名: 3-chloro-prop-1-enyl isothiocyanate；(Z)-3-chloro-1-isothiocyanatoprop-1-ene
• CAS: 76855-03-3
• 化学式: C₄H₄ClNS
• 分子量: 133.601
• InChiKey: NYFSGZTZZAYKQO-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Isothiocyanatoallylchlorid 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以61.6%的产率得到2-chloro-5-(chloromethyl)-thiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted thiazoles

  摘要：

  一种制备取代噻唑的方法，包括将一般式为Hal.CH(R.sub.1). CH.dbd.C(R.sub.2).NCS的异硫氰酸酯化合物与氯化或溴化试剂在溶液中反应。其中，Hal是氯或溴原子，R.sub.1和R.sub.2分别是一个氢原子或含1至3个碳原子的烷基。这种方法非常适用于制备制造农药和药物产品的重要中间体2-氯-5-(氯甲基)噻唑。

  公开号：

  US05705652A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-thiocyanato-2-propene 、 1,3-二氯丙烯 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 生成 γ-Isothiocyanatoallylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted thiazoles

  摘要：

  一种制备取代噻唑的方法，包括将一般式为Hal.CH(R.sub.1). CH.dbd.C(R.sub.2).NCS的异硫氰酸酯化合物与氯化或溴化试剂在溶液中反应。其中，Hal是氯或溴原子，R.sub.1和R.sub.2分别是一个氢原子或含1至3个碳原子的烷基。这种方法非常适用于制备制造农药和药物产品的重要中间体2-氯-5-(氯甲基)噻唑。

  公开号：

  US05705652A1

文献信息

• Schulze, K.; Richter, C.; Richter, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 101 - 110
  作者：Schulze, K.、Richter, C.、Richter, F.、Mrozek, E.、Weisheit, R.、Achenbach, F.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of substituted thiazoles
  申请人：Fine Organics, Ltd.

  公开号：US05705652A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  A process for the preparation of a substituted thiazole comprises reacting an isothiocyanate compound of the general formula Hal.CH(R.sub.1). CH.dbd.C(R.sub.2).NCS in which Hal is a chlorine or bromine atom and R.sub.1 and R.sub.2 is each a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, in solution with a chlorinating or brominating agent. The compound 2-chloro-5-(chloromethyl) thiazole, which is an important intermediate in the manufacture of agrochemical and pharmaceutical products, may very advantageously be prepared by this method.

  一种制备取代噻唑的方法，包括将一般式为Hal.CH(R.sub.1). CH.dbd.C(R.sub.2).NCS的异硫氰酸酯化合物与氯化或溴化试剂在溶液中反应。其中，Hal是氯或溴原子，R.sub.1和R.sub.2分别是一个氢原子或含1至3个碳原子的烷基。这种方法非常适用于制备制造农药和药物产品的重要中间体2-氯-5-(氯甲基)噻唑。