3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-b>pyridine | 25588-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 25588-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MLADXBMGJFOJKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  414.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-b>pyridine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-(3-diethylamino-2-methylpropanoyl)-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物作为中枢性肌肉松弛剂。三，构象受限的类似物的合成和活性。

  摘要：

  制备了肌松药3-氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1) 和5- (3-氨基丙氨基) -3-苯基异恶唑 (2) 的构象限制性类似物,并测定了其肌松及其它药理活性,并与相应的无环衍生物进行了比较。7- (3-二乙氨基-2-甲基丙酰基) -3-苯基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (8) 显示与相应无环衍生物、即3-二乙氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1e-g) 相当的肌松及抗惊活性,而其它类型的化合物则活性降低。对本异恶唑衍生物的肌松活性优势构象进行了讨论。7-苄基-6-甲基-3-苯基-4-吡咯烷基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (3d) 显示中度中枢神经系统抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3676
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-cyano-3-oxo-3-phenylpropyl)propanedioate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物作为中枢性肌肉松弛剂。三，构象受限的类似物的合成和活性。

  摘要：

  制备了肌松药3-氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1) 和5- (3-氨基丙氨基) -3-苯基异恶唑 (2) 的构象限制性类似物,并测定了其肌松及其它药理活性,并与相应的无环衍生物进行了比较。7- (3-二乙氨基-2-甲基丙酰基) -3-苯基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (8) 显示与相应无环衍生物、即3-二乙氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1e-g) 相当的肌松及抗惊活性,而其它类型的化合物则活性降低。对本异恶唑衍生物的肌松活性优势构象进行了讨论。7-苄基-6-甲基-3-苯基-4-吡咯烷基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (3d) 显示中度中枢神经系统抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3676

文献信息

• TATEE, TOCHIRO;NARITA, KAZUHISA;KURASHIGE, SHUJI;ITO, SHINJI;MIYAZAKI, HI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3676-3690
  作者：TATEE, TOCHIRO、NARITA, KAZUHISA、KURASHIGE, SHUJI、ITO, SHINJI、MIYAZAKI, HI+

  DOI：——

  日期：——