p-nitrobenzyl (6S)-<(1R)-hydroxyethyl>-2--(5R)-carbapen-2-em-3-carboxylate | 105693-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (6S)-<(1R)-hydroxyethyl>-2--(5R)-carbapen-2-em-3-carboxylate
• CAS: 105693-27-4
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₁₀S
• 分子量: 654.698
• InChiKey: UADWQUGTGSNYQO-CWLUTRSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  191.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (6S)-<(1R)-hydroxyethyl>-2--(5R)-carbapen-2-em-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(6S)-<(1R)-hydroxyethyl>-2-(cis-4-(aminomethyl)cyclohexylthio)-(5R)-carbapen-2-em-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Yasutsugu; Vinet, Viviane, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2184 - 2191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-硫基环己烷甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 二异丙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 p-nitrobenzyl (6S)-<(1R)-hydroxyethyl>-2--(5R)-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Yasutsugu; Vinet, Viviane, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2184 - 2191

  摘要：

  DOI：