N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)-2-chloroethanamide | 154420-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)acetamide
• CAS: 154420-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNOS
• 分子量: 303.812
• InChiKey: UDPHPQFLSDFXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)-2-chloroethanamide 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(Dimethylamino)-N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202