4-Methylthioxanthydrol | 152810-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-Methylthioxanthydrol
• 英文别名: 4-methyl-9H-thioxanthen-9-ol
• CAS: 152810-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: UHVGASCDKALJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylthioxanthydrol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(Dimethylamino)-N-(4-methyl-9H-thioxanthen-9-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 硫酸 、 sodium 、 铜 、 potassium carbonate 、 汞 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-Methylthioxanthydrol
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805