2,2-dimethyl-2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-1-ol | 39615-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 39615-37-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AYQSCTXIESGODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(2-isopropylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P.; Guillaumet,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4649 - 4654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物合成中的基态氧。第1部分：Benzo融合缩酮

  摘要：

  涉及基态分子氧的硫醇-烯烃-共加氧（TOCO）自由基链反应将2'-异丙烯基苯乙酮直接转化为具有三个新键的环状过氧半缩酮产物。从4-叔丁基苯硫醇开始，此TOCO方法以克为单位可重复进行，收率为86％。半缩酮→缩酮和硫化物→砜的转化最终提供了一系列磺酰基环过氧缩酮。据报道，其中一些结构简单的苯并稠合环过氧化物的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.008

文献信息

• Convenient Synthesis of 1,3-Dihydroisobenzofurans by Hydriodic Acid-Catalyzed Cyclization of 2-Vinylbenzyl Alcohols
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuaki Shikata、Yuri Fujii、Shuhei Fukamachi、Miyuki Tanmatsu、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-10-11947

  日期：——

  A new and short process has been developed for the preparation of 1,1,3-tri- and 1,1,3,3-tetra-substituted 1,3-dihydroisobenzofurans (phthalanes) from alpha-substituted 2-bromostyrenes. The method involves addition of a-substituted 2-lithiostyrenes, generated by the bromine-lithium exchange between alpha-substituted 2-bromostyrenes and butyllithium, to aliphatic aldehydes or ketones, followed by hydriodic acid catalyzed cyclization of the resulting 2-vinylbenzyl alcohols.