4-氯-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 1082950-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1082950-96-6
• 化学式: C₅H₂ClIN₄
• 分子量: 280.455
• InChiKey: IATZWLQPWGDNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 依鲁替尼杂质37
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-氯-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Hippo 通路激酶 STK3/MST2 和 STK4/MST1 的抑制剂可用于治疗急性髓性白血病

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3 和 4（分别为 STK3 和 STK4）是 Hippo 信号通路的关键组成部分，它调节细胞增殖和死亡，并为急性髓性白血病 (AML) 提供潜在的治疗靶点。在此，我们报告了一系列作为 STK3 和 STK4 抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物的基于结构的设计。在初步筛选中，这些化合物对 STK3 和 STK4 均表现出低纳摩尔效力。化合物6与 STK4 的结晶揭示了 ATP 结合口袋中的两点铰链结合。进一步的表征和分析表明，化合物20(SBP-3264) 特异性抑制培养的哺乳动物细胞中的 Hippo 信号通路，并在小鼠中具有良好的药代动力学和药效学特性。我们表明 STK3 和 STK4 的基因敲低和药理学抑制抑制了体外 AML 细胞的增殖。因此，SBP-3264 是一种有价值的化学探针，可用于了解 STK3 和 STK4 在 AML 中的作用，并且是作为潜在疗法进一步发展的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00804

文献信息

• Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150225407A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。
• [EN] MODIFIED PYRROLO- AND PYRAZOLO- PYRIMIDINES FOR PROSTATE CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRROLO- ET PYRAZOLO-PYRIMIDINES MODIFIÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2021142170A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases affected by glycolytic generation of adenosine triphosphate (ATP). More particularly, this disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of selectively inhibiting glycolysis with these compounds, and methods of treating diseases that benefit from selective glycolysis inhibition, such as cancer.

  本公开涉及化合物、包含它们的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗受糖酵解产生三磷酸腺苷（ATP）影响的疾病的方法。更具体地，本公开涉及这些化合物和药物组合物，用这些化合物选择性地抑制糖酵解的方法，以及治疗受益于选择性糖酵解抑制的疾病的方法，例如癌症。
• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：US20150011530A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present document describes novel molecules having protein tyrosine kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. More specifically, the present document describes compound of Formula (A): (Formula (A)) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods of synthesizing and using such compounds.

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这些化合物的方法。更具体地，本文件描述了式（A）的化合物：（式（A））或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及合成和使用这些化合物的方法。