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allyloxydimethylphenoxysilane | 690662-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyloxydimethylphenoxysilane
英文别名
Dimethyl-phenoxy-prop-2-enoxysilane;dimethyl-phenoxy-prop-2-enoxysilane
allyloxydimethylphenoxysilane化学式
CAS
690662-25-0
化学式
C11H16O2Si
mdl
——
分子量
208.332
InChiKey
APBWNOCFTPVSDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.5±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyloxydimethylphenoxysilane环己烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2,4-dioxa-3-(dimethylsilyl)tetracyclo-[6.4.0.01,8.06,7]dodec-9-ene 、 2,4-dioxa-3-(dimethylsilyl)tetracyclo-[6.4.0.01,9.06,12]dodec-10-ene
    参考文献:
    名称:
    临时束缚在间位光环加成反应中的使用
    摘要:
    已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅,碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点,同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化,然后进行酸催化的断裂,并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇,亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.065
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 allyloxydimethylphenoxysilane
    参考文献:
    名称:
    临时束缚在间位光环加成反应中的使用
    摘要:
    已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅,碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点,同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化,然后进行酸催化的断裂,并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇,亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.065
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文献信息

  • The use of temporary tethers in the meta photocycloaddition reaction
    作者:Clive S Penkett、Paul W Byrne、Barry J Teobald、Benedicte Rola、Aurelie Ozanne、Peter B Hitchcock
    DOI:10.1016/j.tet.2004.01.065
    日期:2004.3
    facilitating meta photocycloaddition reactions between phenol and allyl alcohol derivatives has been investigated. The merits of silicon, carbonate and methylene acetal tethers were assessed, whilst considering strategies for the preparation of the natural products gymnomitrol and gelsemine. The photoadducts were epoxidised, and then subjected to acid catalysed fragmentation with concomitant cleavage of the
    已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅,碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点,同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化,然后进行酸催化的断裂,并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇,亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。
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