(11-(4-methoxyphenyl)-11H-1(4,7)-benzo[d]imidazola-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-12-yl)(phenyl)methanol | 918960-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (11-(4-methoxyphenyl)-11H-1(4,7)-benzo[d]imidazola-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-12-yl)(phenyl)methanol
• CAS: 918960-76-6
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 460.576
• InChiKey: XBLDMPDWTKRMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(4-methoxyphenylamino)[2.2](4,7)benzimidazoloparacylophane 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(11-(4-methoxyphenyl)-11H-1(4,7)-benzo[d]imidazola-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-12-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432