2-bromo-3-(4-methoxyphenylamino)[2.2](4,7)benzimidazoloparacylophane | 918960-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-bromo-3-(4-methoxyphenylamino)[2.2](4,7)benzimidazoloparacylophane
• CAS: 918960-66-4
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O
• 分子量: 433.348
• InChiKey: QRRZSTMKEPBFSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(4-methoxyphenylamino)[2.2](4,7)benzimidazoloparacylophane 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(4-methoxyphenyl)-11H-1(4,7)-benzo[d]imidazola-4(1,4)-benzenacyclohexaphane
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432
• 作为产物：
  描述：

  11-(4-methoxyphenyl)-12,13-dihydro-11H-1(4,7)-benzo[d]imidazola-4(1,4)-benzenacyclohexaphan-12-one 在 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-bromo-3-(4-methoxyphenylamino)[2.2](4,7)benzimidazoloparacylophane
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432