7,9-dimethoxy-1,4-diphenyl-4,5-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline | 426256-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7,9-dimethoxy-1,4-diphenyl-4,5-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-3,11-diphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-9-one
• CAS: 426256-02-2
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₃
• 分子量: 383.447
• InChiKey: NGNBZLOYDKAZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dimethoxy-1,4-diphenyl-4,5-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到7,9-dimethoxy-1,4-diphenyl-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  作为黄酮醇的吲哚类似物的吡咯并喹啉的合成。

  摘要：

  通过在碱性条件下与芳基醛反应，将7-乙酰基-4,6-二甲氧基-3-苯基吲哚10转化为一系列7-吲哚基查耳酮13。用碱性过氧化氢氧化查耳酮13，得到可分离的环氧化物14，将其通过进一步的碱处理环化为吲哚黄酮醇或5-羟基-6-氧代吡咯并喹啉15。相关化合物25和26，吲哚黄烷酮和黄酮的实例。 ，也分别合成。黄酮类和吲哚类黄酮之间的紫外光谱比较进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo010915b
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚,4,6-二甲氧基-3-苯基- 在 sodium hydride 、 sodium amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7,9-dimethoxy-1,4-diphenyl-4,5-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  作为黄酮醇的吲哚类似物的吡咯并喹啉的合成。

  摘要：

  通过在碱性条件下与芳基醛反应，将7-乙酰基-4,6-二甲氧基-3-苯基吲哚10转化为一系列7-吲哚基查耳酮13。用碱性过氧化氢氧化查耳酮13，得到可分离的环氧化物14，将其通过进一步的碱处理环化为吲哚黄酮醇或5-羟基-6-氧代吡咯并喹啉15。相关化合物25和26，吲哚黄烷酮和黄酮的实例。 ，也分别合成。黄酮类和吲哚类黄酮之间的紫外光谱比较进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo010915b