摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,16S)-(+)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecane-3,14-dione | 240483-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,16S)-(+)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecane-3,14-dione
英文别名
(1S,16S)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecane-3,14-dione
(1S,16S)-(+)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecane-3,14-dione化学式
CAS
240483-28-7
化学式
C18H30O3
mdl
——
分子量
294.434
InChiKey
DWIYFUILQUWJCH-RDJZCZTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,16S)-(+)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecane-3,14-dione儿萘酚硼烷 作用下, 反应 3.0h, 生成 (1S,16R)-(+)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecan-3-one
    参考文献:
    名称:
    源自贝克酵母还原产品的新型手性结构单元:单环和双环大环内酯类化合物的合成和气味
    摘要:
    通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大,合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物,这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00362-2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1R,2S)-2-hydroxycyclopentanecarboxylate咪唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 Amberlyst 15 、 甲基锂二异丁基氢化铝三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (1S,16S)-(+)-2-oxabicyclo[14.3.0]nonadecane-3,14-dione
    参考文献:
    名称:
    源自贝克酵母还原产品的新型手性结构单元:单环和双环大环内酯类化合物的合成和气味
    摘要:
    通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大,合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物,这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00362-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel chiral building blocks derived from Baker's yeast reduction products: Synthesis and odour of mono- and bicyclic macrolides
    作者:Birgit Bollbuck、Werner Tochtermann
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00362-2
    日期:1999.6
    A number of bicyclic macrolides with two stereogenic centres formally derived from ω-cycloalkyl fatty acids were synthesised by ring enlargement of cycloalkanones with novel chiral building blocks, easily available from yeast reduction products of β-keto esters. A comparison with structurally related monocyclic macrolides revealed surprising effects of structural variations on the olfactory properties
    通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大,合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物,这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。
查看更多