ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[1-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]indolizin-3-yl]carbamate | 76885-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[1-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]indolizin-3-yl]carbamate
• CAS: 76885-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₈
• 分子量: 465.463
• InChiKey: UXQYCBZURCWXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[1-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]indolizin-3-yl]carbamate 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到dimethyl 6-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吲哚嗪的1，2-二烷氧基羰基肼衍生物。环[3.2.2]嗪的新合成

  摘要：

  吡咯与偶氮二羧酸二异丙酯的反应产生2-和2,5-取代的衍生物。3-和1，3-取代的吲哚嗪并通过相同的途径形成。从和与乙炔二羧酸二甲酯一起获得了环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78741-7
• 作为产物：
  描述：

  吲嗪 、 二乙基偶氮二羧酸酯 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLITSCH W.; HEINRICH J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 38, 3673-3676

  摘要：

  DOI：