(R)-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropan-1-ol | 26164-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (I(2)R)-I(2)-(Trifluoromethyl)benzeneethanol；(2R)-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 26164-35-2
• 化学式: C₉H₉F₃O
• 分子量: 190.165
• InChiKey: PDMIASFCGOSLLC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 ((S)-1-Chloromethyl-2,2,2-trifluoro-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Optical rotatory dispersion studies. CXVII. Absolute configurational assignments of some .alpha.-substituted phenylacetic acids by circular dichroism measurements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00707a024
• 作为产物：
  描述：

  (R)-trifluoromethylphenylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Optical rotatory dispersion studies. CXVII. Absolute configurational assignments of some .alpha.-substituted phenylacetic acids by circular dichroism measurements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00707a024

文献信息

• Homologative Trifluoromethylation of Acetals
  作者：Erick Carreira、James Hamilton、Bill Morandi

  DOI：10.1055/s-0033-1338485

  日期：——

  Trifluoroethyl alpha-insertion of acetals has been developed. Aromatic, heteroaromatic, and alkenyl acetals react with in situ generated (trifluoromethyl) diazomethane in the presence of antimony(V) chloride to furnish alpha-trifluoromethyl acetals. A stereoselective version of this transformation exploiting the acetal as a chiral auxiliary is also presented.