2-bromo-5,3'-dimethylbiphenyl | 106475-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5,3'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 1-Bromo-4-methyl-2-(3-methylphenyl)benzene
• CAS: 106475-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: FCPCKWYGSGWKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,3'-dimethylbiphenyl 在 正丁基锂 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,10-dimethyl-6,7-diphenyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化 2-联苯硼酸与多种活性烯烃的环化

  摘要：

  已经实现了铑（III）催化的 2-联苯硼酸与三类活化烯烃的环化，通过金属转移引发的 C-H 活化合成稠合或桥连的环状骨架。在 2-联苯硼酸与 CF 3取代的烯酮的环状偶联中，庞大的环戊二烯基配体 (Cp t Bu) 在催化剂中被证明有效地促进质子分解之前的还原消除过程，提供 [4 + 2] 环化产物而不是简单的 1,4-加成产物。当使用双取代的环丙烯酮时，得到七元环。由于 2 倍迈克尔加成，从 2-联苯硼酸与苯醌的偶联中分离出桥接环。发现底物范围很广，在耐气条件下的产率高达 99%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02597
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硼酸 、 4-溴-3-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-5,3'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 形成合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。

  摘要：

  我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成，用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.120

文献信息

• Palladium-catalyzed [4 + 3] annulation of 2-bromobiphenyls and epoxides for the assembly of dihydrodibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]oxepines
  作者：Zipei Shen、Lan Zhou、Chenggui Wu、Qianghui Zhou、Hong-Gang Cheng

  DOI：10.1039/d2ob01720b

  日期：——

  A palladium-catalyzed [4 + 3] annulation of 2-bromobiphenyls and epoxides for the construction of dihydrodibenzo[b,d]oxepines is reported. This approach involves direct C–H and C–O bond activation followed by a ring annulation and features readily available starting materials, a broad substrate scope, good step economy and good scalability.

  报道了钯催化的 2-溴联苯和环氧化物的 [4 + 3] 环化反应，用于构建二氢二苯并 [ b , d ]oxepine。这种方法涉及直接的 C-H 和 C-O 键激活，然后进行环化，具有易于获得的起始材料、广泛的底物范围、良好的步骤经济性和良好的可扩展性。
• Synthesis of 9, <scp>10‐Phenanthrenes</scp> via Rh( <scp>III</scp> )‐Catalyzed [4+2] Annulation of <scp>2‐Biphenylboronic</scp> Acids with Diazo Compounds
  作者：Miaomiao Tian、Lingyun Yang、Bingxian Liu、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/cjoc.202200687

  日期：——

  A Rh(III)-catalyzed, transmetalation triggered C—H activation/annulation of 2-biphenylboronic acids with diazo compounds from β-keto esters or 1,3-dicarboxylates has been developed, leading to the synthesis of two kinds of 9,10-phenanthrenes. Notably, a rhodacyle was synthesized by treating the rhodium catalyst with stoichiometric amounts of 2-biphenylboronic acids and pyridine, which was further verified

  开发了 Rh(III) 催化的金属转移作用触发的 2-联苯硼酸与来自 β-酮酯或 1,3-二羧酸盐的重氮化合物的 C-H 活化/环化反应，从而合成了两种 9,10 -菲。值得注意的是，通过用化学计量的 2-联苯硼酸和吡啶处理铑催化剂合成了 rhodacyle，进一步证实其对催化体系具有活性。反应在氧化还原中性和耐空气条件下进行，以高效产生一系列全碳六元环。
• Application of Sulfoxonium Ylides or Iodonium Ylides in Rhodium‐Catalyzed Synthesis of Phenanthrenes
  作者：Xiao Liu、Bingxin Zhou、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Qiuyun Li、Xutong Wang、Xiu Wang

  DOI：10.1002/adsc.202301451

  日期：2024.4.23

  The transmetalation triggered rhodium‐catalyzed C‒H bond activation and tandem annulation of 2‐biphenylboronic acids with sulfoxonium ylides or iodonium ylides has been developed. Various products of phenanthrenes were constructed under redox‐neutral conditions in 34−86% yields. Several mechanism exploration experiments and derivatization reactions were conducted in sequence to gain a deeper understanding

  已经开发出金属转移引发的铑催化的C-H键活化以及2-联苯硼酸与亚砜叶立德或碘叶立德的串联成环。在氧化还原中性条件下构建了各种菲产品，产率为 34-86%。依次进行了多次机制探索实验和衍生化反应，以更深入地了解这一转化的过程和潜力。它为菲衍生物的合成提供了一种替代方法。