propyl phosphoric acid anhydride | 5935-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: propyl phosphoric acid anhydride
• 英文别名: Dihydrogen-pyrophosphorsaeure-dipropylester；diphosphoric acid 1,2-dipropyl ester；[Hydroxy(propoxy)phosphoryl] propyl hydrogen phosphate
• CAS: 5935-46-6
• 化学式: C₆H₁₆O₇P₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: VMRPEZQUOYSENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl phosphoric acid anhydride 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以87.5%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-(2-acetyl-5-chlorophenyl)-3-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-3-(4-bromophenyl)propanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。

  公开号：

  EP4036087A1
• 作为产物：
  描述：

  Phosphonsaeure-propylester 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 propyl phosphoric acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  磷酸化研究。第XXIX部分。由单烷基膦酸酯合成磷酸二烷基酯：直接氧化酯化

  摘要：

  磷酸二烷基氢酯RO（R'O）PO 2 H由膦酸单烷基氢酯RO（HO）PHO通过在吡啶中的溴或四氯化碳和三乙胺与化学计量的醇氧化而制得。在不存在醇，前者试剂赋予符号二烷基焦磷酸二氢盐以良好的收率。讨论了每个系统中磷酸化实体的性质。

  DOI：

  10.1039/j39660000239
• 作为试剂：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 2,6-二甲基苯胺 在 propyl phosphoric acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (2,6-dimethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  香豆素-3-羧酰胺衍生物的设计，合成和抗真菌活性评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列香豆素-3-羧酰胺/酰肼，体外评估了所有目标化合物对灰霉病菌，链格孢菌，玉米赤霉菌，索氏根瘤菌，黄瓜炭疽和链霉菌叶斑的抗真菌活性。设计的化合物4a-4g在主要试验中表现出潜在的活性，这在化合物4a，4d，4e和4f中得到了突出显示，其对茄枯菌的EC50值低至1.80μg/ mL，2.50μg/ mL，2.25μg / mL和2.10μg/ mL分别显示出比Boscalid更有效的对照。此外，化合物4a和4e与Boscalid对灰葡萄孢的抗真菌活性相当。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2018.03.013

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Crystal form of orexin receptor antagonist compound, and preparation method and application thereof
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：US10668066B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are a preparation method of an orexin receptor antagonist compound 5-3, Crystalline forms I-IV of an orexin receptor antagonist compound 5-3 are provided. Also provided are processes of the preparing the orexin receptor antagonist compound 5-3 and its crystalline forms, as well as methods of using the crystalline forms I-IV for treating an orexin-related disease.

  揭示了一种促觉醒素受体拮抗剂化合物5-3的制备方法，提供了促觉醒素受体拮抗剂化合物5-3的I-IV晶型。还提供了制备促觉醒素受体拮抗剂化合物5-3及其晶型的方法，以及利用I-IV晶型治疗促觉醒素相关疾病的方法。
• Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20080064871A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [Problems] The present invention provides a superior production method and a superior purification method of compounds effective for the treatment or prophylaxis of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like. [Means] A compound represented by the following formula [2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by reacting a compound represented by the following formula [3] or a salt thereof with a compound represented by the following formula [4], a salt thereof or a reactive derivative thereof. Moreover, crystallization of a compound represented by the formula [2] can be performed with industrially superior workability, and high quality crystals of a compound represented by the formula [2] can be obtained. wherein each symbol is as defined in the description.

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。
• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。