| 163015-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 163015-96-1
• 化学式: C₂₂H₁₈Se₂
• 分子量: 440.305
• InChiKey: PHEYTSIYWLNDNG-PVRNWPCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以3%的产率得到6-Methyl-5-selena-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first examples of 1-benzotellurepines and 1-benzoselenepines

  摘要：

  新型的2-烷基-1-苯并碲啶8和2-烷基-1-苯并硒啶9是通过对二碲化物4和二硒化物二聚体5进行硼氢化钠还原得到的，这些二碲化物和二硒化物是通过一步法从4-烷基-1-(o-溴苯基)丁-1-烯-3-炔3经过三步合成的，同时分别得到了2-亚甲基-碲烯醇10和-硒烯醇11，这些都是通过苯基硒醇和-碲醇中间体6和7合成的。

  DOI：

  10.1039/c39930001493
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-1-(o-bromophenyl)-1-buten-3-yne 在 selenium 、 叔丁基锂 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXV. Synthesis of the Group 161-Benzoheteroepines Involving the First Examples of 1-Benzotellurepine and 1-Benzoselenepine Rings.

  摘要：

  新型2-烷基-1-苯基碲烯（11）和2-烷基-1-苯基硒烯（12）是通过对二[ o-(1-丁烯-3-炔基)苯基]二碲化物（8）和二硒化物（9）进行钠硼氢化物还原反应获得的，同时分别得到2-烷基-2H-碲噁烯（13）和2-烷基-2H-硒噁烯（14），过程涉及中间体苯基碲醇和苯基硒醇（10）。二聚体（8，9）可以通过对4-烷基-1-(o-溴苯基)-1-丁烯-3-炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、碲或硒粉末及氰化钾进行一锅法反应，方便地合成。2-烷基-1-苯硫烯（16）则是通过对烯炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、硫粉末和乙醇在一锅中反应直接获得的。为了检验新型碲烯环的化学行为，对2-叔丁基碲烯（11c）进行了几种反应的实验。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.19