[2.2]paracyclophane-4,15-N,N'-diphenyldiamine | 1412449-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2.2]paracyclophane-4,15-N,N'-diphenyldiamine
• 英文别名: 5-N,11-N-diphenyltricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diamine
• CAS: 1412449-13-8
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: GMKQEQOHYXOGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn[N(SiMe3)2]2 、 [2.2]paracyclophane-4,15-N,N'-diphenyldiamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A planar chiral [2.2]paracyclophane derived N-heterocyclic stannylene

  摘要：

  假正北-4,12-N,N′-二苯基二氨基-[2.2]对二环庚烷（(±)-3）与 Sn[N(SiMe3)2]2 反应后，形成了单体平面手性 N-杂环庚烷（±）-4，具有独特的[2.2]对二环庚烷骨架，并通过 X 射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c2dt31497e
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 溴 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [2.2]paracyclophane-4,15-N,N'-diphenyldiamine
  参考文献：
  名称：

  A planar chiral [2.2]paracyclophane derived N-heterocyclic stannylene

  摘要：

  假正北-4,12-N,N′-二苯基二氨基-[2.2]对二环庚烷（(±)-3）与 Sn[N(SiMe3)2]2 反应后，形成了单体平面手性 N-杂环庚烷（±）-4，具有独特的[2.2]对二环庚烷骨架，并通过 X 射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c2dt31497e

文献信息

• The synthesis of planar chiral pseudo-gem aminophosphine pre-ligands based on [2.2]paracyclophane
  作者：Krishanthi P. Jayasundera、Tim G. W. Engels、David J. Lun、Maulik N. Mungalpara、Paul G. Plieger、Gareth J. Rowlands

  DOI：10.1039/c7ob02393f

  日期：——

  The synthesis of three planar chiral pseudo-gem disubstituted [2.2]paracyclophane-derived P,N-pre-ligands is reported along with preliminary results of their activity in the amination of aryl bromides and chlorides. The pseudo-gem aminophosphines were capable of mediating the coupling reaction at a loading of 1 mol%.

  报道了三种平面手性假宝石双取代的[2.2]对环环烷衍生的P，N-预配体的合成以及它们在芳基溴化物和氯化物的胺化中的活性的初步结果。所述伪宝石氨基膦为能够介导在1摩尔％的负载的偶联反应的。