[2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)quinolin-3-yl]methanol | 198017-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)quinolin-3-yl]methanol
• CAS: 198017-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: UTLRDKQRAMXFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)quinolin-3-yl]methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 9-Methyl-12-thia-8,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431
• 作为产物：
  描述：

  3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 [2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)quinolin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431