4-(4-bromophenyl)-2-[(diethylamino)methyl]-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1403137-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-[(diethylamino)methyl]-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-(diethylaminomethyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione；4-(4-bromophenyl)-2-(diethylaminomethyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1403137-18-7
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₄S
• 分子量: 417.373
• InChiKey: XXUNARMYCHADCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  479.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-[(diethylamino)methyl]-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  微生物活性曼尼希碱衍生自 1,2,4-三唑。C-5取代基对抗菌活性的影响。

  摘要：

  我们的研究证明，C-5 取代基的化学性质显着决定了衍生自 4,5-二取代 1,2,4-三唑-3-硫酮的曼尼希碱的抗菌活性。通过在苯环中引入氯原子，该活性显着​​增加。获得的化合物对机会性细菌（枯草芽孢杆菌和蜡状芽孢 杆菌）特别有效。某些曼尼希碱的抗菌活性与氨苄西林、头孢呋辛等常用抗生素的抗菌活性相似或更高。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0248-y

文献信息

• Microbiologically active Mannich bases derived from 1,2,4-triazoles. The effect of C-5 substituent on antibacterial activity
  作者：Tomasz Plech、Monika Wujec、Magdalena Majewska、Urszula Kosikowska、Anna Malm

  DOI：10.1007/s00044-012-0248-y

  日期：2013.5

  the antibacterial activity of the Mannich bases derived from 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiones. This activity was considerably increased by an introduction of a chlorine atom to the phenyl ring. The obtained compounds were particularly active against opportunistic bacteria (Bacillus subtilis and Bacillus cereus). The antibacterial activity of some Mannich bases was similar or higher than the

  我们的研究证明，C-5 取代基的化学性质显着决定了衍生自 4,5-二取代 1,2,4-三唑-3-硫酮的曼尼希碱的抗菌活性。通过在苯环中引入氯原子，该活性显着​​增加。获得的化合物对机会性细菌（枯草芽孢杆菌和蜡状芽孢 杆菌）特别有效。某些曼尼希碱的抗菌活性与氨苄西林、头孢呋辛等常用抗生素的抗菌活性相似或更高。