1,3-dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric acid | 860780-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric acid
• 英文别名: 5-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 860780-96-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: WVJNTJOYZLVXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric acid 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-amino(thiomethyl)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Reactions of 1,3-Dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric Acid

  摘要：

  1,3-二甲基-5-双(硫甲基)亚甲基巴比妥酸(8)是通过1,3-二甲基巴比妥酸和CS2/NEt3反应后，用甲基碘化物烷基化得到的。化合物8与水溶氨反应生成5-氨基(硫甲基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(9)。与苄胺反应，9中的硫甲基取代为苄基胺基，生成5-氨基(苄胺基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(10)；而与甲磺酸反应，则形成磺酸盐11。化合物8和9的晶体结构已被报道。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0114
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,3-dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Reactions of 1,3-Dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric Acid

  摘要：

  1,3-二甲基-5-双(硫甲基)亚甲基巴比妥酸(8)是通过1,3-二甲基巴比妥酸和CS2/NEt3反应后，用甲基碘化物烷基化得到的。化合物8与水溶氨反应生成5-氨基(硫甲基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(9)。与苄胺反应，9中的硫甲基取代为苄基胺基，生成5-氨基(苄胺基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(10)；而与甲磺酸反应，则形成磺酸盐11。化合物8和9的晶体结构已被报道。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0114

文献信息

• [DE] METALLKOMPLEXE ALS LICHTABSORBIERENDE VERBINDUNGEN IN DER INFORMATIONSSCHICHT VON OPTISCHEN DATENTRÄGERN<br/>[EN] METALLIC COMPLEXES USED AS LIGHT-ABSORBENT COMPOUNDS IN THE INFORMATION LAYER OF OPTICAL DATA CARRIERS<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES UTILISES COMME COMPOSES ABSORBANT LA LUMIERE DANS LA COUCHE D'INFORMATIONS DE SUPPORTS DE DONNEES OPTIQUES
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2005068459A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Optische Datenträger, enthaltend ein vorzugsweise transparentes, gegebenenfalls schon mit einer oder mehreren Reflektionsschichten beschichtetes Substrat, auf dessen Oberfläche eine mit Licht beschreibbare Informationsschicht, gegebenenfalls eine oder mehrere Reflexionsschichten und gegebenenfalls eine Schutzschicht oder ein weiteres Substrat oder eine Abdeckschicht aufgebracht sind, die mit blauem Licht, vorzugsweise mit Licht einer Wellenlänge im Bereich von 360-460 nm, insbesondere 390 bis 420 nm, ganz besonders bevorzugt von 400 bis 410 nm, vorzugsweise Laserlicht, beschrieben und gelesen werden können, wobei die Informationsschicht eine lichtabsorbierende Verbindung und gegebenenfalls ein Bindemittel enthält, dadurch gekennzeichnet, dass als lichtabsorbierende Verbindung wenigstens ein Metallkomplex verwendet wird, der wenigstens einen Liganden der Formel (I) besitzt, worin der Rest der Formel (A) für einen gegebenenfalls substituierten und/oder benz- oder naphthannelierten fünf- oder sechsgliedrigen aromatischen oder quasiaromatischen oder teilhydrierten heterocyclischen Rest steht, n für 0 oder 1 steht, Y1 für N oder C-R1 steht, Y2 für N oder C-R2 steht, Y3 für N oder C-R3 steht, X für O, S oder N-R5 steht, R5 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Aralkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl oder einen hetero­cyclischen Rest steht, Rl bis R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Mono-oder Dialkylamino, Aralkyl, Aryl, Hetaryl, Arylazo, Hetarylazo, Cyano oder Alkoxycarbonyl stehen, R1; R2, R2; R3 und R4; R5 unabhängig voneinander jeweils eine Brücke bilden können und R2; R5 eine Brücke bilden kann, wenn n für 0 steht.

  光学数据存储介质，包括一种优选为透明的基板，该基板可能已经涂覆有一层或多层反射层，在其表面上涂覆有一层可用光进行记录的信息层，可能还包括一层或多层反射层以及可能的保护层或另一个基板或覆盖层，这些层可以用蓝光，优选为波长在360-460纳米范围内的光，特别是390到420纳米，尤其是400到410纳米的光，优选为激光光束进行记录和读取，其中信息层包含吸光化合物和可能的粘结剂，其特征在于，作为吸光化合物至少使用一种金属络合物，该金属络合物至少具有式(I)的配体，其中式(A)的残基代表一个可能经取代和/或苯基或萘基的五元或六元芳香或准芳香或部分氢化杂环残基，n代表0或1，Y1代表N或C-R1，Y2代表N或C-R2，Y3代表N或C-R3，X代表O、S或N-R5，R5代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、环烷基、酰基、芳基或一个杂环残基，R1至R4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、单烷基或二烷基胺基、芳基烷基、芳基、杂环基、芳基偶氮基、杂环偶氮基、氰基或烷氧羰基，R1；R2、R2；R3和R3；R4、R4；R5独立地可以形成一个桥，而R2；R5可以形成一个桥，如果n为0。
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Model Fluoroquinolone- Benzylidene Barbiturate Hybrids
  作者：Kamal Sweidan、Walid Abu Rayyan、Musa Abu Zarga、Mustafa M. El-Abadelah、Hani A. Y. Mohammad

  DOI：10.2174/1570178611666140401220850

  日期：2014.4

  The interaction of 1,3-dimethylbarbituric acid (2) with ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-nitro-4- oxoquinoline-3-carboxylate (1) in basic medium yielded the respective 7-[5-(1,3-dimethylbarbitutic)]-quinoline hybrid (3). Substituted 5-bis(thioethyl)methylene barbituric acids (5a,b) underwent cyclocondensation with 7,8-diamino-6- fluoroquinoline-3-carboxylate (4) to produce the respective fluoroquinolone-benzylidene-barbiturate hybrids (6a,b) incorporating fused-imidazoline moiety. Saponification of the dimethylated ester (6b) gave the respective acid (7). The new compounds (3,5-7) show low to moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus and E. coli.

  在碱性介质中，1,3-二甲基巴比妥酸（2）与 7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（1）发生作用，生成相应的 7-[5-(1,3-二甲基巴比妥酸)]-喹啉混合物（3）。取代的 5-双（硫代乙基）亚甲基巴比妥酸（5a,b）与 7,8-二氨基-6-氟喹啉-3-羧酸盐（4）发生环缩合反应，生成各自的氟喹啉酮-亚苄基巴比妥酸混合物（6a,b），其中包含融合咪唑啉分子。皂化二甲基化酯（6b）可得到相应的酸（7）。新化合物（3,5-7）对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有低到中等的抗菌活性。
• Compounds and their use for reducing uric acid levels
  申请人：Acquist LLC

  公开号：US10759784B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders of uric acid metabolism, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.

  提供了可增加尿酸排泄和减少尿酸生成的双官能化合物，以及可增加尿酸排泄或减少尿酸生成的单官能化合物。还提供了使用这些化合物降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢紊乱以及维持血液或血清中正常尿酸水平的方法。还提供了包含双官能和单官能化合物的药物组合物。
• Compounds and Their Use for Reducing Uric Acid Levels
  申请人：Acquist LLC

  公开号：US20200347034A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders of uric acid metabolism, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.