巯基甲烷-13C | 90500-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 巯基甲烷-13C
• 中文别名: 甲硫醇-¹³C
• 英文名称: Methanethiol-13C
• 英文别名: (113C)methanethiol
• CAS: 90500-11-1
• 化学式: CH₄S
• 分子量: 49.0978
• InChiKey: LSDPWZHWYPCBBB-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基甲烷-13C 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸甲酯和同位素类似物的振动光谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 观测到的亚硝酸甲酯 (CH 3 SNO) 及其 d 3 -、 13 C- 和 15 N-取代类似物的 44 种基本成分的气相红外频率已被用于计算 19 参数对称价力场. 最终的改进导致四种同位素异构体的计算频率和观察频率之间的平均误差小于 4 cm -1 (~0.5%)。与早期的报告相反，相对强度、同位素频率偏移以及计算出的势能分布都支持将 v (CS) 分配给比 v (SN) 更高的频率。对于正常分子，在 735 cm -1 处观察到 v (CS) 为弱带；相比之下，v (SN) 在 646 cm -1 处强烈吸收。在未取代分子的气相光谱中，NO 伸缩基波发生在 1535 cm -1 处，但当 15 N 取代正常同位素时转移到 1507 cm -1 处。与 CH 3 SNO 的骨架振动相关的五个基本谱带与 CF 3 SNO 和 CH 3 ONO 光谱中的类似吸收进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(81)85264-7
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-¹³C-methyl phenylphosphonothioate 在 3-吗啉丙磺酸 、 sodium molybdate 、 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl hydrogen phenylphosphonate 、 二甲基-¹³C₂二硫 、 巯基甲烷-13C
  参考文献：
  名称：

  Novel application of simple molybdates: Catalytic hydrolysis of an organophosphate neurotoxin under mild aqueous conditions

  摘要：

  A novel protocol for hydrolyzing phosphonothioate neurotoxins has been developed that uses a readily available, inexpensive and non-toxic molybdate (MoO42). The target organophosphate is O,S-diethylphenyl phosphonothioate (1), a model compound that has served as an analog of the chemical warfare agent VX. Molybdate-mediated hydrolysis of 1 proceeds at room temperature (pH similar to 7.5) and yields a relatively safe phosphonate product through P-S specific scission. This is the first report of utilizing the molybdate, MoO42 , to degrade an organophosphate neurotoxin with turnover. A Delta S-double dagger of 81.5 J/mol.K (-19.5 cal/mol.K) indicates a bimolecular process, and O-18-labeling studies show no oxygen exchange of 1 throughout the hydrolysis by MoO42 (aq). We hypothesize primarily the monomeric molybdate is the active species at pH 7.5 where a S(N)2(P) mechanism takes place. Density functional theory methods suggest the molybdate oxoanion serves as the nucleophile to attack phosphonothioate 1 to form a molybdate-phosphonate anhydride that subsequently hydrolyzes to the starting molybdate and phenylethyl phosphonate. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.007