22-(2-Ethylhexyl)-10-thia-22-azahexacyclo[11.11.0.03,11.04,9.015,23.016,21]tetracosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20,23-undecaene | 1137726-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 22-(2-Ethylhexyl)-10-thia-22-azahexacyclo[11.11.0.03,11.04,9.015,23.016,21]tetracosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20,23-undecaene
• CAS: 1137726-65-8
• 化学式: C₃₀H₂₉NS
• 分子量: 435.633
• InChiKey: KQQAQLVOAYFOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  642.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2-乙基己基)咔唑 、 diethyl 2-{[2-(bromomethyl)benzo[b]thiophen-3-yl]methylene}malonate 在 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以52%的产率得到22-(2-Ethylhexyl)-10-thia-22-azahexacyclo[11.11.0.03,11.04,9.015,23.016,21]tetracosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20,23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  涉及溴甲基吲哚与芳烃/杂芳烃的多米诺反应的环状咔唑类似物的多功能合成

  摘要：

  ZnBr2 介导的芳基/杂芳基甲基溴与芳烃在 80°C 的芳基化形成芳基化产物，随后进行 1,5-σ 重排，然后进行电环化和芳构化，失去丙二酸二乙酯单元，得到相应的环化产物。产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801018