| 111846-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 111846-61-8
• 化学式: C₄₇H₇₄O₁₁Si
• 分子量: 843.183
• InChiKey: FPUGQDUXRBRHGK-YDOUAQGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  131.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 铜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid Exploration of Novel Anthelmintic Agents from Alkyne-Bearing Avermectin Derivatives via Click Chemistry

  摘要：

  We applied copper-catalyzed 1,4-disubstituted-1,2,3-triazole formation, a major connective reaction in "Click Chemistry", to synthesize novel avermectin derivatives. Among the synthetic triazole-containing avermectins, the 4-hydroxybutyltriazole derivative (3a) was found to demonstrate notable antinematodal activity against ivermectin-resistant Trichinella spiralis in vitro. Furthermore, a new compound (3a) also exhibited strong antinematode properties against ivermectin-resistant Haemonchus contortus in sheep following oral administration.

  DOI：

  10.3987/com-19-s(f)18
• 作为产物：
  描述：

  阿维菌素 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新阿维菌素类似物的合成，生物活性和构效关系

  摘要：

  为了发现具有良好杀虫活性的新分子，合成了40多种新的阿维菌素衍生物，并评估了它们对三种物种的蜘蛛，昆虫和线虫的生物活性，这些物种分别是朱砂叶螨（Tetranychus Cinnabarinus），蚜虫（Aphis craccivora）和松柏xylophilus。所有测试的化合物均显示出对三种昆虫的有效抑制活性。值得注意的是，大多数化合物对朱砂毛虫表现出高选择性，其中一些与阿维菌素相比具有更好的选择性。特别是化合物9j（LC 50：0.005μM）和16d（LC 50：0.002μM）对朱砂丁香的活性分别比阿维菌素（LC 50： 0.013μM ）高2.5倍和4.7倍。此外，化合物9B，9D-F ，9H，9J，9升，9N，9P，9R，9V和17D显示了优良的活性与LC 50个相比的2.959-5.013μM的值1（LC 50： 6.746μM）对乙。松材线虫。同时，化合物9f，9g，9h和9m的杀虫活性针对A

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.056

文献信息

• Avermectin chemistry and action: ester- and ether-type candidate photoaffinity probes
  作者：Yoshihisa Tsukamoto、Loretta M. Cole、John E. Casida

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00259-x

  日期：2000.1

  Avermectin B-1a (1) is a potent anthelmintic, insecticide, miticide and chloride channel activator on interaction with a specific nerve membrane site analyzed by binding assays with [H-3]1. Candidate photoaffinity probes were prepared replacing the dioleandrosyl substituent with potential isosteric esters and ethers approximating the original overall atom length and terminating in a phenyl moiety substituted with azido, iodo or hydroxy. Several of the candidates met the goal of high potency on mouse, housefly and fruit fly brain chloride channels with IC50 values of 7-57 nM in competing for the [H-3]1 binding site. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.