tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1146515-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1146515-11-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 318.376
• InChiKey: HQUBUUNMNUVHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetyl)piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。

  公开号：

  JP2021143175A

文献信息

• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ALGOMEDIX INC

  公开号：WO2015103060A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
• イミダゾピリジノン化合物の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143176A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】炎症性腸疾患（IBD）の治療剤として有用なイミダゾピリジノン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】例えば、下記に示されるイミダゾピリジノン化合物の合成方法であって、3位に、Ｎを保護された3-ピロリジノ基を有する、2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジンの1位に所望の置換基を導入した後、3位置換基を脱保護し、更にピロリジノ基のＮに所望の置換基を導入する方法を含む、イミダゾピリジノン化合物の製造方法である。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型制造方法，用于生产作为炎症性肠病（IBD）治疗剂的有用的咪唑并吡啶酮化合物。【解决方法】例如，一种咪唑并吡啶酮化合物的合成方法，该方法包括在2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的1位引入所需的取代基后，其3位具有N保护的3-吡咯烷基，然后脱去3位取代基的保护，并进一步在吡咯烷基的N上引入所需的取代基。【选择图】无。
• イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143175A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な化合物、それを含む医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるイミダゾピリジノン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含む医薬組成物医薬組成物を提供する。【選択図】なし

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。
• AZABENZIMIDAZOLONES
  申请人：Luo Robert Zhiyong

  公开号：US20110190336A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds are provided having the general structure of formula I: In formula I, one member of the group (W, X, Y and Z) is a nitrogen atom and the remaining three members of the group are each independently a carbon atom covalently bonded to a radical, R 4 . The radicals, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each defined herein, and n is an integer from 1 to 4. Also provided are stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, salt hydrates, acid salt hydrates, and polymorphs of the compounds having the structure of formula I. The compounds bind the prostaglandin D2 receptor and are useful in the prophylaxis and treatment of prostaglandin D2-mediated diseases and conditions, including pain and inflammation, as well as asthma and allergic diseases and conditions.

  提供具有公式I的一般结构的化合物：在公式I中，该组的一员（W、X、Y和Z）是一个氮原子，而该组的其余三个成员分别是与基团R4共价键合的碳原子。在此定义基团R1、R2、R3和R4，n为1到4的整数。还提供了具有公式I结构的立体异构体、前药、药学上可接受的盐、水合物、盐水合物、酸盐水合物和多形体。这些化合物与前列腺素D2受体结合，可用于预防和治疗前列腺素D2介导的疾病和症状，包括疼痛和炎症，以及哮喘和过敏疾病和症状。
• IMIDAZOPYRIDINONE COMPOUND
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3808747A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention aims to provide a novel compound which has prolyl hydroxylase (PHDs) inhibitory effect and which is useful for the treatment of inflammatory bowel diseases such as ulcerative colitis and the like. The present invention relates to a imidazopyridinone compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts thereof which have prolyl hydroxylase inhibitory effect and, are useful as agents for the treatment of inflammatory bowel diseases such as ulcerative colitis and the like. In an embodiment, the present invention relates to a method for treating an inflammatory bowel disease

  本发明旨在提供一种新型化合物，该化合物具有脯氨酰羟化酶（PHDs）抑制作用，可用于治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠病。 本发明涉及下式（I）代表的咪唑吡啶酮化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有脯氨酰羟化酶抑制作用，可作为治疗炎症性肠病如溃疡性结肠炎等的药物。在一个实施方案中，本发明涉及一种治疗炎症性肠病的方法