3-(6-(4-chlorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylthio)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(6-(4-chlorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylthio)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• 英文别名: 5-[[6-[(4-Chlorophenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]sulfanyl]-12-thia-3,4,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene；5-[[6-[(4-chlorophenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]sulfanyl]-12-thia-3,4,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene
• 化学式: C₁₇H₉ClN₈S₃
• 分子量: 456.963
• InChiKey: AYQNRYRPMAEIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(6-(4-chlorobenzyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylthio)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含三唑并噻二唑部分的噻吩并恶唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  一系列二杂环化合物的15和16是通过引入6 -芳基或6-苄基-1,2,4-三唑并〔3,4的合成b ] [1,3,4]噻二唑部分至噻吩并[1,2通过硫键的2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶环。

  DOI：

  10.1002/jhet.1574

文献信息

• Synthesis of Thienotriazolopyrimidine Derivatives Containing Triazolothiadiazole Moiety
  作者：Jina Whang、Yang-Heon Song

  DOI：10.1002/jhet.1574

  日期：2013.5

  A series of diheterocyclic compounds 15 and 16 was synthesized by the introduction of 6‐aryl or 6‐benzyl‐1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole moiety to thieno[1,2,4]triazolo[4,3‐c]pyrimidine ring through a sulfur linkage.

  一系列二杂环化合物的15和16是通过引入6 -芳基或6-苄基-1,2,4-三唑并〔3,4的合成b ] [1,3,4]噻二唑部分至噻吩并[1,2通过硫键的2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶环。