(Z)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 122287-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[(Z)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl]ethenyl]oxan-2-one
• CAS: 122287-18-7
• 化学式: C₃₆H₃₈FNO₃Si
• 分子量: 579.787
• InChiKey: DVUHFBKLQYSEHM-BUTVWGPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(Z)-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-2(R)-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (Z)-4(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-6(S)-<2-<2,6-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)pyridin-3-yl>ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• KESS. ELER, KURT;BECK, GERHARD;BARTMANN, WILHELM;GRANZER, ERNOLD
  作者：KESS. ELER, KURT、BECK, GERHARD、BARTMANN, WILHELM、GRANZER, ERNOLD

  DOI：——

  日期：——