1-(4-Carboxy)-benzylisochinolin | 98662-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Carboxy)-benzylisochinolin
• 英文别名: 4-(isoquinolin-1-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 98662-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: NLDYGHUGMHMMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Carboxy)-benzylisochinolin 在 platinum(IV) oxide 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 21.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 131.5h， 生成 1-(4-Carboxymethylbenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 3. Mitt. Synthese von 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses, III: Synthesis of 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150915
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Cyanbenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Carboxy)-benzylisochinolin
  参考文献：
  名称：

  选择性催化加氢和氢解，第 4 版。1-苄基异喹啉的介绍

  摘要：

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180603

文献信息

• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 813-815
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 487-495
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——