1-(4-Cyanbenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin | 98662-07-8

• 英文名称: 1-(4-Cyanbenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin
• 英文别名: 2-benzoyl-1-(4-cyanobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile；2-Benzoyl-1-[(4-cyanophenyl)methyl]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 98662-07-8
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O
• 分子量: 375.429
• InChiKey: FJGNPRYBWDMSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyanbenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin 在 氢氧化钾 作用下， 以77%的产率得到4-(isoquinolin-1-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  选择性催化加氢和氢解，第 4 版。1-苄基异喹啉的介绍

  摘要：

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180603
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4-Cyanbenzyl)-1-cyan-2-benzoyl-1,2-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 3. Mitt. Synthese von 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses, III: Synthesis of 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150915

文献信息

• Organocatalytic asymmetric destruction of 1-benzylated Reissert compounds catalysed by quaternary cinchona alkaloids
  作者：Kim Frisch、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b710494d

  日期：——

  consequence of an asymmetric destruction of the racemic compounds resulting in the formation of the corresponding 1-benzylated isoquinolines. The highest selectivity has been achieved using quaternary cinchona alkaloids as phase-transfer catalysts. The resolution of a number of racemic 1-benzylated Reissert compounds reveals a significant substrate dependence and a proposal for the mechanism of the reaction

  提出了在有机催化双相条件下外消旋的1-苄基Reissert化合物的对映体富集。富集是外消旋化合物的不对称破坏的结果，导致相应的1-苄基化的异喹啉的形成。使用季金鸡纳生物碱作为相转移催化剂已经实现了最高的选择性。许多外消旋的1-苄基Reissert化合物的拆分显示出显着的底物依赖性，并提出了反应机理的建议。
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 813-815
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 487-495
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——