Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 3. Mitt. Synthese von 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen Selective Catalytic Hydrogenations and Hydrogenolyses, III: Synthesis of 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines
Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen
作者:Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller
DOI:10.1002/ardp.19853180615
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Die 1‐Benzylisochinoline 1 lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen 2 hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere 3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise 7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse