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tert-butyl 2-[acetyl(cyano)amino]but-2-enoate
tert-butyl 2-[acetyl(cyano)amino]but-2-enoate | 57569-01-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-[acetyl(cyano)amino]but-2-enoate
英文别名
——
CAS
57569-01-4
化学式
C
11
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
XBHSBWULGCLEEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.56
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
70.4
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-2-Acetylamino-but-2-enoic acid tert-butyl ester
53089-59-1
C
10
H
17
NO
3
199.25
反应信息
作为产物:
描述:
(Z)-2-Acetylamino-but-2-enoic acid tert-butyl ester
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 生成
tert-butyl 2-[acetyl(cyano)amino]but-2-enoate
参考文献:
名称:
α,β-不饱和羧酸衍生物。八。N-酰基-N-溴-α-脱氢氨基酸酯的合成与反应
摘要:
向 2-(N-酰基氨基)-2-烯酸叔丁酯 (3) 中加入溴,伴随着溴化氢的消除和酯基的分解,得到 2-(N-酰基氨基)-3-溴-2-烯酸,而3与NBS的溴化得到相应的N-溴衍生物(7),其溴原子逐渐迁移得到2-(N-酰基氨基)-3-溴-2-烯酸叔丁酯。7 的溴被亲核试剂取代依次得到相应的 N-甲氧基、N-苄氧基和 N-氰基衍生物,而用叠氮化钠取代相应的迁移产物。指定了新化合物的结构。
DOI:
10.1246/bcsj.48.2492
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