benzyl 5-iodo-3-(2-acetoxyethyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate | 87377-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-iodo-3-(2-acetoxyethyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 87377-65-9
• 化学式: C₁₇H₁₈INO₄
• 分子量: 427.239
• InChiKey: ZOHDYODLULMHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-iodo-3-(2-acetoxyethyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到benzyl 3-(2-acetoxyethyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biliverdin IXγ (pterobilin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88698-1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-carboxy-3-(ethoxycarbonyl)methyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 镍 磺酰氯 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 91.5h， 生成 benzyl 5-iodo-3-(2-acetoxyethyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biliverdin IXγ (pterobilin)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88698-1

文献信息

• Synthesis of biliverdin IXγ (pterobilin)
  作者：Anthony H. Jackson、Rhianydd M. Jenkins、D.Michael Jones、Stephen A. Matlin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88698-1

  日期：1983.1