4-methyl-2-nitropyridin-3-amine | 1038919-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-nitropyridin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-4-methyl-2-nitro pyridine
• CAS: 1038919-62-8
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: COULVCTZXWUPAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-nitropyridin-3-amine 在 镍 氢气 、 residue 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-甲基-2,3-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING BOTH ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISM AND PPARy ACTIVATING ACTIVITIES

  摘要：

  提供了以下公式（I）的化合物，具有血管紧张素II受体拮抗剂活性和PPARy激动剂活性。还提供了包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法，包括2型糖尿病，胰岛素抵抗，高胰岛素血症，高脂血症，高甘油三酯血症，代谢综合征，充血性心力衰竭和高血压。

  公开号：

  US20100029710A1

文献信息

• Copper-catalyzed efficient synthesis of a 2-benzimidazolone scaffold from 2-nitroaniline and dimethyl carbonate via a hydrosilylation reaction
  作者：Deepak B. Nale、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c4gc02408g

  日期：——

  This work reports a copper-catalyzed novel protocol for the tandem synthesis of 2-benzimidazolone derivatives from dimethyl carbonate (DMC) and various 2-nitroanilines by using polymethylhydrosiloxane (PMHS) as an inexpensive, stable and environmentally benign reducing agent.

  这项工作报告了一种铜催化的新型方法，用聚甲基硅氧烷（PMHS）作为廉价、稳定和环境友好的还原剂，从碳酸二甲酯（DMC）和各种2-硝基苯胺合成2-苯并咪唑酮衍生物的串联合成方法。
• WO2008/84303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS HAVING BOTH ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISM AND PPARY ACTIVATING ACTIVITIES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2125806A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISM AND PPARY ACTIVATING ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT À LA FOIS UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISME DU RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II ET UNE ACTIVITÉ D'ACTIVATION DU PPARY
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008084303A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] Compounds of following formula (I) are provided that have both angiontensin Il receptor antagonist activity and PPARy agonist activity. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment of diseases with the compounds including type 2 diabetes, insulin resistance, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, congestive heart failure, and hypertension.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule ci-dessous qui ont à la fois une activité d'antagoniste du récepteur de l'angiotensine II et une activité d'agoniste du PPARy. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et des procédés de traitement avec les composés de maladies comprenant le diabète de type 2, l'insulinorésistance, l'hyperinsulinémie, l'hyperlipidémie, l'hypertriglycéridémie, le syndrome métabolique, l'insuffisance cardiaque congestive et l'hypertension.
• COMPOUNDS HAVING BOTH ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISM AND PPARy ACTIVATING ACTIVITIES
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20100029710A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of following formula (I) are provided that have both angiotensin II receptor antagonist activity and PPARy agonist activity. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment of diseases with the compounds including type 2 diabetes, insulin resistance, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, congestive heart failure, and hypertension.

  提供了以下公式（I）的化合物，具有血管紧张素II受体拮抗剂活性和PPARy激动剂活性。还提供了包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法，包括2型糖尿病，胰岛素抵抗，高胰岛素血症，高脂血症，高甘油三酯血症，代谢综合征，充血性心力衰竭和高血压。