N2-tert-butoxycarbonyl-L-aspartic acid 1-methylamide | 85127-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-tert-butoxycarbonyl-L-aspartic acid 1-methylamide
• 英文别名: (3S)-4-(methylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 85127-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₅
• 分子量: 246.263
• InChiKey: SVGLUGGQMNNUIH-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-tert-butoxycarbonyl-L-aspartic acid 1-methylamide 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.84h， 以8.2 mg的产率得到N4-[O-(4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)(1->4)-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)]-N2-tert-butyloxycarbonyl-L-asparagine methylamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质受体对糖肽的动力学和分子识别特征的见解：结合于N-糖蛋白三糖核心的橡胶蛋白的3D溶液结构

  摘要：

  蛋白质与碳水化合物的相互作用是各种基本分子识别事件的核心。Hevein是与超抗原家族相关的模型凝集素，可识别N-糖蛋白的三糖核心（1）。核磁共振波谱学和分子建模的结合方法使我们能够证明，Asn连接的Man（GlcNAc）2（2）的结合亲和力甚至高于（GlcNAc）3。分子识别过程只需要对壳寡糖存在的一种构象进行构象选择。推导的vevein / 2复合物的3D结构允许多肽链从2的Asn部分延伸以及末端糖的Man O-3和Man O-6的糖基化。鉴于在所有哺乳动物N-糖蛋白中普遍存在Man（GlcNAc）2核心，本文提出的基本识别模式可能会扩展到具有生物医学重要性的各种系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201000939
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 1-苄酯 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.1%的产率得到N2-tert-butoxycarbonyl-L-aspartic acid 1-methylamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质受体对糖肽的动力学和分子识别特征的见解：结合于N-糖蛋白三糖核心的橡胶蛋白的3D溶液结构

  摘要：

  蛋白质与碳水化合物的相互作用是各种基本分子识别事件的核心。Hevein是与超抗原家族相关的模型凝集素，可识别N-糖蛋白的三糖核心（1）。核磁共振波谱学和分子建模的结合方法使我们能够证明，Asn连接的Man（GlcNAc）2（2）的结合亲和力甚至高于（GlcNAc）3。分子识别过程只需要对壳寡糖存在的一种构象进行构象选择。推导的vevein / 2复合物的3D结构允许多肽链从2的Asn部分延伸以及末端糖的Man O-3和Man O-6的糖基化。鉴于在所有哺乳动物N-糖蛋白中普遍存在Man（GlcNAc）2核心，本文提出的基本识别模式可能会扩展到具有生物医学重要性的各种系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201000939

文献信息

• PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：WASHBURN David G.

  公开号：US20080039517A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物：或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，或其组合物，其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。
• PHOSPHONOPEPTIDES WITH COLLAGENASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0527764A1

  公开（公告）日：1993-02-24
• US7816395B2
  申请人：——

  公开号：US7816395B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] PHOSPHONOPEPTIDES WITH COLLAGENASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991015507A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) Phosphorous derivatives having structure (I), processes for their preparation and their use as collagenase inhibitors.(FR) Dérivés phosphoreux correspondant à la structure (I), procédés de préparation et utilisation comme inhibiteurs de collagénase.
• [EN] PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINONE ANILINES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008021796A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the following formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R¹, R², and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) suivante : ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ce composé, ou leur combinaison, R¹, R², et X étant tels que définis dans ce document. Les composés de la présente invention se révèlent utiles en tant que modulateurs du récepteur de la progesterone.