Ethyl-3-(methylmercapto)-crotonat | 40553-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-3-(methylmercapto)-crotonat
• 英文别名: ethyl (Z)-3-methylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 40553-55-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: ISEQAQZPAZTJRI-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl ester of β-(mercapto)crotonic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 生成 Ethyl-3-(methylmercapto)-crotonat
  参考文献：
  名称：

  Paquer,D.; Pou,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3887 - 3892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The influence of substituents on preparation and tautomerism of open-chain β-thioketoesters
  作者：F. Duus

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88125-0

  日期：1972.1

  the synthesis of β-thioketoesters, the acid catalysed reactions of 36 differently substituted β-keto esters with H2S have been studied under various conditions in order to determine the influence of the substituents on reaction course. gem-Dithiols may also be obtained in good yields by this reaction. Treatment of T1(I)-salts of β-thioketo esters with alkyl halides results exclusively in S-alkylation

  特别是关于β-硫代酮酸酯的合成，已经在各种条件下研究了36种不同取代的β-酮酸酯与H 2 S的酸催化反应，以确定取代基对反应过程的影响。通过该反应也可以高收率获得宝石-二硫醇。用烷基卤化物处理β-硫代酮酸酯的T1（I）-盐仅导致S-烷基化。证明了通过绕CC双键旋转，S-烷基化的α，β-不饱和β-巯基酯的缓慢的顺反异构体。硫代乙硫代乙酸乙酯是通过硫代乙酸乙酯的自缩合制备的。